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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):Fbg

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

所在地:上海市

更新時(shí)間:2016-05-27

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

【產(chǎn)品名稱】:兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
【檢測(cè)樣本】:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、組織等
【試劑盒特點(diǎn)】:靈敏性高、特異性強(qiáng)
【ELISA試劑盒種屬】:人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒等

產(chǎn)品特性Product characteristics
品牌R&D/美國

產(chǎn)品概述:兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

可測(cè)種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、猴、馬…

可測(cè)標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液

規(guī)    格:96T/48T中英文雙版說明書

服    務(wù):提供代測(cè) 含稅含運(yùn)費(fèi)

經(jīng)營品牌:RD、TSZ

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個(gè)月

運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。

兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒的類型
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑:(1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物"(conjugate);(3)酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測(cè)的具體條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。用于臨床檢驗(yàn)的ELISA主要有以下幾種類型:

競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體

當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的
雜質(zhì),然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體有多種模式,可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,抗HBc   ELISA一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,洗滌后再加入酶標(biāo)抗體,與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)。抗HBe的檢測(cè)一般采用此法。

兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒洗板方法

1.  手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

2.  自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

Elisa試劑盒計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為縱坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),在對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析,如curve expert 1.3,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

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