產(chǎn)品型號：Hpt

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

所在地：上海市

更新時(shí)間：2016-05-23

產(chǎn)品簡介：

一、“牛結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒”特點(diǎn)概述

1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原(或抗體)，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。

2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。

4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。

5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定。

6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成。

7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置

8.*，質(zhì)量保證，zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

二、“牛結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒”應(yīng)用領(lǐng)域

本公司產(chǎn)品試用與各研究單位、學(xué)?？蒲袑?shí)驗(yàn)

三、“牛結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒”操作流程（具體請參照說明書）

① 加抗體包被 → 4℃隔夜，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分鐘，加終止液

⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值

四、“牛結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒”常見問題

實(shí)驗(yàn)中zui可能出現(xiàn)問題       

一、所有孔未顯色？

分析原因：      

1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。          

2、用錯(cuò)試劑。          

3、在操作中忘記加酶或抗體。     

 解決辦法：            

1、檢查洗板器械，比如洗板機(jī)管道是否堵塞、洗液是否用完。          

2、在加樣前，要看清瓶簽。          

3、嚴(yán)格按說明書操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，確保每步都到位。          

二、所有孔顯色偏低？

分析原因：    

1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。          

2、洗板不干凈。          

3、抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。          

4、溫度沒達(dá)到要求。          

5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量。      

解決辦法：     

1、手工加蒸餾水洗板時(shí)，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。    

2、洗板時(shí)要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。      

3、嚴(yán)格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。      

4、控制孵育溫度在25℃。       

5、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時(shí)務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。

五、“牛結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒”儲(chǔ)存方式

試劑盒在4℃下存放不要凍結(jié),4℃保存，有效期六個(gè)月，客戶應(yīng)要求供應(yīng)商，提供批次試劑盒