国产欧美一区二区精品视频,精品国产福利在线观看91啪,久久久久久精品免费免费自慰,亚洲第一天堂在线观看视频

歡迎訪問上海滬鼎生物科技有限公司網(wǎng)站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務熱線:

18221656311
產(chǎn)品中心您當前的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 人ELISA試劑盒價格 > 人ELISA試劑盒,人可溶性凋亡相關因子ELISA試劑盒說明書
基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人ELISA試劑盒,人可溶性凋亡相關因子ELISA試劑盒說明書

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

所在地:上海市

更新時間:2015-12-29

產(chǎn)品簡介:

人可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒反應后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體;或甩去酶標板內(nèi)液體,再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。

產(chǎn)品特性Product characteristics
品牌R&D/美國

性能參數(shù)
使用前*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
人可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒【工作原理】
所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
【每套試劑盒中內(nèi)容】(96T)
材料 數(shù)量
標準品 96T(2vial)
預包被抗體的96孔板 96T(8×12)
生物素標記人ANG抗體 96T (1:100)
ABC(親和素-過氧化物酶復合物) 96T (1:100)
樣品稀釋液 96T×2
抗體稀釋液 96T×1
ABC稀釋液 96T×1
TMB顯色液A 96T×1
TMB顯色液B 96T×1
TMB終止液 96T×1
ELISA洗滌液 96T×1(1:25)
【需要而未提供的試劑和器材】
1.37℃恒溫箱。
2.標準規(guī)格酶標儀。
3.自動洗板機。
4.單通道或多通道可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭。
5.蒸餾水,容量瓶等
6.干凈的試管和Eppendof管。
人可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒【注意事項】
1. 從-20℃取出的試劑盒,在4℃解凍過一夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻,避免解凍時出現(xiàn)的分層,否則會出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。
2. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
3. 配制各種試劑時,切記混勻!
4. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
5. 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。
6. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活!
7. 為免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和試管。
【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
【樣品的準備和保存】
樣品如果不立即分析,應分裝后冷凍保存,且避免反復凍融。
血清——用干凈試管收集血液,室溫凝固2小時或4℃過一夜,離心1000×g 10分鐘,收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
【樣品稀釋的一般原則】
用戶須查閱文獻了解標本內(nèi)待測因子的含量,決定適當?shù)南♂尡稊?shù),以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應有詳細記錄。
【試劑的準備和保存】
A. 標準品的稀釋和使用:在使用前2小時內(nèi)準備。將凍干品管內(nèi)加入1ml樣品稀釋液,*溶解后做倍比稀釋。
8稀釋后的標準品在2小時內(nèi)使用。
B.生物素標記抗體工作液:在使用前2小時內(nèi)準備。
1.根據(jù)每孔需要0.1ml計算總的用量(實際配制時應多配制0.1-0.2ml)。
2.按10ul生物素標記抗體稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
C.親和素-過氧化物酶復合物(ABC)工作液的準備:在使用前1小時內(nèi)準備。
1.根據(jù)每孔需要0.1ml計算總的用量(實配時應多配制0.1-0.2ml)。
2.按10ul親和素-過氧化物酶復合物(ABC)加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
D. TMB顯色工作液的準備:在使用之前30分鐘,按TMB顯色液A 9份加 TMB顯色液B 1份的比例配制TMB顯色工作液。
人可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒【操作程序】
1.確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目。
2.將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。
3.酶標板加上蓋,37℃反應90分鐘。
4.反應后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體;或甩去酶標板內(nèi)液體,再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。
5.將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應60分鐘。
6.0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右。
7.將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應30分鐘。
8.0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次,每次浸泡1-2分鐘左右。
9.按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液,37℃避光反應,反應過程中,要經(jīng)常的觀察,當肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔差別不明顯時,即可加入TMB終止液0.1ml/孔。(顯色反應zui長不要超過30分鐘)。
10.用酶標儀在450nm測定O.D.值。
11.根據(jù)樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了N倍,其實際濃度應該×N。
人可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒【操作程序總結】:
準備試劑,樣品和標準品
加入準備好的樣品和標準品,37℃反應90分鐘
洗板2次,加入生物素化人ANG抗體工作液,37℃反應60分鐘
洗板3次,加入ABC工作液,37℃反應30分鐘
洗板5次,加入TMB顯色液,37℃反應
加入TMB終止液
30分鐘之內(nèi)讀OD值
計算標本待測因子含量
【特異性】: 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應。
【保  存】: -20℃ [短期內(nèi)(如兩周)可4℃
【有效期】: 12個月(-777℃)。
【用  途】: 用給我留言于體外定量分析液體標本(通用型)

人可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒退換貨政策
若發(fā)生退換貨需求,請先致電客服人員。符合退換貨政策的,我司將與您簽訂退換貨協(xié)議,并根據(jù)協(xié)議進行退換貨。
特別說明,以下情況不予辦理退換貨:
1、客戶在訂購產(chǎn)品時請仔細確認后再行訂購,由客戶選型失誤而造成的退貨需求,我方不承擔任何責任。產(chǎn)品大多性質(zhì)較為特殊,存儲方式復雜,請用戶按照貯存條件說明妥善保存。
2、已超過受理期限的產(chǎn)品;
3、產(chǎn)品無標簽,或標簽已無法識別是否屬于我司試劑的產(chǎn)品;
4、密封產(chǎn)品原包裝打開,一次性封貼或膠條破損(質(zhì)量問題除外);
5、產(chǎn)品已使用(質(zhì)量問題除外);
6、由于您的操作原因、使用環(huán)境限成的誤報以及實際情況與您描述不符,我司將不予受理申請退貨;
7、涉及產(chǎn)品退回,客戶需要與我們客服人員并按照相關指導操作運輸事宜。

 

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

上一篇:人ELISA試劑盒,人腦腸肽ELISA試劑盒現(xiàn)貨

下一篇:ELISA試劑盒價格,人抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素ELISA試劑盒價格

企業(yè)qq 聯(lián)系方式 二維碼

服務熱線

18221656311

掃一掃,添加微信

都安| 睢宁县| 上饶县| 惠州市| 南投县| 施秉县| 杭锦旗| 嘉义县| 无锡市| 南雄市| 沅江市| 苍山县| 雷波县| 民权县| 阜阳市| 娄底市| 秀山| 西宁市| 文山县| 留坝县| 陆丰市| 梁河县| 马尔康县| 曲阳县| 宜州市| 焉耆| 蓝山县| 正镶白旗| 大英县| 长宁区| 德保县| 富源县| 遵义市| 宣汉县| 三江| 嘉兴市| 闵行区| 叙永县| 呼伦贝尔市| 任丘市| 双峰县|