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日期:2013-07-15瀏覽:985次
據(jù)生物試劑報(bào)道:
中科院近代物理研究所空間輻射生物研究室科研人員利用microRNA增加細(xì)胞輻射敏感性研究取得新進(jìn)展,報(bào)道了miR-185通過靶向調(diào)控關(guān)鍵的DNA損傷傳感因子ATR增強(qiáng)電離輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡及增殖抑制等效應(yīng)。
microRNA(miRNA)是一類內(nèi)源性非編碼小RNA分子,能夠在轉(zhuǎn)錄后水平通過與靶基因mRNA的3’非編碼區(qū)(3’-UTR)相結(jié)合而調(diào)控靶基因的表達(dá)。miRNA參與多種生命進(jìn)程,如細(xì)胞生長與分化、凋亡、發(fā)育、癌癥發(fā)生等。現(xiàn)已證實(shí),miRNA在細(xì)胞輻射應(yīng)激響應(yīng)過程中發(fā)揮重要作用,能夠參與調(diào)節(jié)H2AX、ATM等DNA損傷感受因子。
科研人員研究發(fā)現(xiàn),電離輻射能夠引起腎癌細(xì)胞miR-185表達(dá)下調(diào),而過表達(dá)miR-185能夠增加細(xì)胞的輻射敏感性。生物信息學(xué)分析表明,DNA損傷應(yīng)答因子ATR是miR-185潛在的靶基因,熒光素酶報(bào)告載體實(shí)驗(yàn)和突變實(shí)驗(yàn)證明了miR-185能夠通過與ATR mRNA的3’-UTR區(qū)結(jié)合直接靶向調(diào)節(jié)ATR,過表達(dá)miR-185能夠在mRNA和蛋白水平抑制ATR。實(shí)驗(yàn)表明,miR-185通過抑制ATR信號(hào)通路增強(qiáng)了輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡及增殖抑制。
此項(xiàng)研究揭示了miRNA參與細(xì)胞輻射敏感性的新機(jī)制,對(duì)利用miRNA調(diào)控腫瘤輻射敏感性的研究具有重要意義。
上海滬鼎生物對(duì)于此次中科院研究成果表示熱烈祝賀,作為中科院的代理商,我司承諾將提供更加,的生化試劑,為我國生化試劑出一份力。