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“上海滬鼎”文獻(xiàn):加味當(dāng)歸芍藥散抑制組蛋白乙?;缸饔脵C(jī)制研究

日期:2019/6/6瀏覽:528次

李燕紅 楊 謙 李錦亮 莊錦填 李振潔 鐘金寶

 

【摘     要】   目的     探討加味當(dāng)歸芍藥散抑制組蛋白乙酰化酶p300(p300HAT)/血清環(huán)加氧酶-2(COX-2)通路調(diào)控核因子 E2相關(guān)因子2(Nrf2)在黃褐斑形成中的作用機(jī)制。方法     健康人表皮黑素細(xì)胞及30只雌性小鼠納入研究,采用不同濃度加味當(dāng)歸芍藥散處理健康人表皮黑素細(xì)胞,肌肉注射及紫外線照射建立黃褐斑小鼠模型,將小鼠隨機(jī)分為空白組、低劑量組及高劑量組各10只,分別給予常規(guī)劑量0.9%氯化鈉注射液、低劑量及高劑量加味當(dāng)歸芍藥散處理,檢測(cè)不同濃度處理下細(xì)胞活力、細(xì)胞黑素含量及細(xì)胞中p300HAT、COX-2及 Nrf2的 RNA 及蛋白表達(dá)量,同時(shí)檢測(cè)治療前后3組小鼠皮膚及肝臟的p300HAT、COX-2及 Nrf2的 RNA、蛋白質(zhì)表達(dá)量。結(jié)果加味當(dāng)歸芍藥散濃度為1.0mg/mL 時(shí)健康人表皮黑素細(xì)胞活力較對(duì)照組明顯低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);加味當(dāng)歸芍藥散處理的健康人表皮黑素細(xì)胞p300HAT、COX-2的 RNA 及蛋白表達(dá)量和黑素相對(duì)含量較對(duì)照組明顯低,Nrf2的 RNA 及蛋白表達(dá)量較對(duì)照組明顯高,且隨著加味當(dāng)歸芍藥散濃度增加,健康人表皮黑素細(xì)胞 p300HAT、COX-2、Nrf2的 RNA 及蛋白表達(dá)量降低、升高越明顯,健康人表皮黑素細(xì)胞黑素相對(duì)含量降低越明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);治療后僅低劑量、高劑量組p300HAT、COX-2的 RNA、蛋白表達(dá)量較治療前明顯降低,Nrf2的RNA、蛋白表達(dá)量明顯升高,且治療后高劑量組各項(xiàng)指標(biāo)變化較低劑量組明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。結(jié)論   加味當(dāng)歸芍藥散治療黃褐斑的機(jī)制可能與其抑制p300HAT/COX-2通路調(diào)控 Nrf2表達(dá)有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】   黃褐斑; 環(huán)氧化酶2; 加味當(dāng)歸芍藥散; p300HAT; Nrf2

黃褐斑屬于臨床常見(jiàn)面部皮膚黑色素沉著疾病,易診難治,病因與日曬、內(nèi)分泌失調(diào)、遺傳、情緒 及化妝品等有關(guān),臨床對(duì)其治療尚缺乏單一藥。近年來(lái),運(yùn)用各種中藥治療黃褐斑并取得了一定的臨床療效[1]。現(xiàn)階段臨床對(duì)黃褐斑發(fā)病機(jī)制尚未*明確,一項(xiàng)研究表明環(huán)加氧酶-2(COX-2)催化花生   四烯酸合成的具有生物學(xué)活性的前列腺素衍生物可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成消炎、抗氧化的親電羰基衍生物分子, 并可解離轉(zhuǎn)錄因子核因子 E2 相關(guān)因子2(Nrf2),激活多種與抗氧化相關(guān)的含抗氧化反應(yīng)元件(ARE)應(yīng)答元件的基因,COX-2調(diào)控 Nrf2可能與其抗炎及抗氧化機(jī)制有緊密聯(lián)系[2],其在黃褐斑形成中可能發(fā)揮一定作用,此 外 COX-2 的表達(dá)與共激活因子p300HAT 的轉(zhuǎn)錄調(diào)控相關(guān)[3]。而近期一項(xiàng)研究指出當(dāng)歸芍藥散具有顯著的抗氧化、清除自由基等作用[4],因而本項(xiàng)目在既往研究基礎(chǔ)上開(kāi)展檢測(cè)加味當(dāng)歸芍藥散作用人表皮黑素細(xì)胞生長(zhǎng)情況以及組蛋白乙?;福穑常埃埃ǎ穑常埃埃龋粒裕ⅲ茫希兀?及 Nrf2 的表達(dá)水平,并建立黃褐斑小鼠模型,對(duì)其實(shí)行加味當(dāng)歸芍 藥 散 灌 胃 處 理 , 并 檢 測(cè) 小 鼠 皮 膚 、 肝 臟 的p300HAT、COX-2及 Nrf2 的表達(dá)水平,通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,探討加味當(dāng)歸芍藥散治療黃褐斑的有關(guān)機(jī)制。

1 材料與方法

1.1  材料:30只雌性昆明種小鼠由上海西普爾-必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,小鼠體質(zhì)量18~20g,平均體質(zhì)量(19.6±0.3)g;健康人表皮黑素細(xì)胞株由中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所提供。主要試劑及儀器:①主要試劑:由南京建成生物工程有限公司提供的丙二醛試劑盒(批號(hào):20130517)、超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒(批號(hào):20140319)、總蛋白定量測(cè)試盒(批號(hào):20140319),由上海滬鼎生物科技有限公司提供的酪氨 酸 酶 酶聯(lián) 免 疫 吸 附 試 驗(yàn)(ELISA)試劑盒,由上海通用藥業(yè)股份有限公司提供的注射液(批號(hào):130404),四甲基偶氮唑藍(lán)、二甲基亞砜由上海華美生物工程公司提供;②主要儀器:中波紫外線治療儀由 Sigma 公司提供,DG3022A 型酶標(biāo)儀由華東電子管廠提供,由美國(guó)Milipore公司提供的 Direct-Q 型超純水儀,德 國(guó)IKA 公司提供的IKA T18B 型組織勻漿機(jī),美國(guó)Beckman公司提供的 Couvter高速冷凍離心機(jī)。

 

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