国产欧美一区二区精品视频,精品国产福利在线观看91啪,久久久久久精品免费免费自慰,亚洲第一天堂在线观看视频

歡迎訪問(wèn)上海滬鼎生物科技有限公司網(wǎng)站

返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

18221656311
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 查找:兔血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒說(shuō)明書

查找:兔血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒說(shuō)明書

日期:2022-11-16瀏覽:567次

使用目的:

本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)含量。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本兔血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)水平。用純化的兔血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF),再與HRP標(biāo)記的血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)che底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)濃度。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

 


上一篇:深度揭秘ELISA顯色淡的八大原因

下一篇:ELISA不常見樣本的處理方法——唾液樣本

企業(yè)qq 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

18221656311

掃一掃,添加微信

庆阳市| 卫辉市| 平昌县| 安吉县| 遂宁市| 宁波市| 炎陵县| 西城区| 深州市| 德安县| 昌图县| 岱山县| 乌海市| 肥乡县| 彭水| 杭锦旗| 隆昌县| 九龙坡区| 北安市| 红桥区| 西城区| 绵阳市| 桦川县| 思南县| 丹阳市| 辉县市| 成武县| 潞西市| 华池县| 班玛县| 乃东县| 永德县| 芒康县| 大邑县| 鹤岗市| 莎车县| 民权县| 阿克苏市| 天台县| 昔阳县| 繁昌县|